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          新的血液測試可以在阿爾茨海默病癥狀出現前幾年檢測出“有毒”蛋白質

          今天,總的來說,患者只有在表現出眾所周知的疾病跡象(例如記憶力減退)后才會被診斷為阿爾茨海默病。到那時,最好的治療方案只會減緩癥狀的進一步發展。

          華盛頓大學

          12月5日消息

          但研究表明,阿爾茨海默病的種子早在幾年甚至幾十年前就種下了,遠早于使診斷成為可能的認知障礙浮出水面。這些種子是淀粉樣蛋白,它們會錯誤折疊并聚集在一起,形成稱為低聚物的小聚集體。隨著時間的推移,通過一個科學家仍在試圖了解的過程,那些“有毒”的 β-淀粉樣蛋白低聚物被認為會發展成阿爾茨海默病。

          華盛頓大學(University of Washington)的研究人員領導的一個團隊開發了一種實驗室測試,可以測量血液樣本中 β-淀粉樣蛋白低聚物的水平。正如他們近日發表在《美國國家科學院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)上的一篇論文[1]中所報告的那樣,他們的測試(縮寫為SOBA可以檢測出阿爾茨海默病患者血液中的低聚物,但在沒有表現出認知障礙跡象的大多數對照組中沒有檢測到。

          研究于2022年12月5日發表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》(最新影響因子:12.779)雜志上

          然而,SOBA 確實在對照組的 11 名個體的血液中檢測到了低聚物。這些人中有 10 人有后續檢查記錄,多年后都被診斷出患有輕度認知障礙(MCI)或與阿爾茨海默病一致的腦病理;旧,對于這 10 個人,SOBA 是在癥狀出現之前就檢測到了的有毒低聚物。

          “臨床醫生和研究人員想要的是一種可靠的阿爾茨海默病診斷測試,不僅僅是一種確認阿爾茨海默病診斷的檢測方法,而且還可以在認知障礙發生之前檢測出該疾病的跡象。這對個人的健康以及所有關于 β-淀粉樣蛋白的毒性低聚物如何繼續并造成它們所造成的損害的研究都很重要,”華盛頓大學生物工程教授兼分子工程與科學研究所教員、資深作者 Valerie Daggett 說, “我們在這里展示的是,SOBA 可能是此類測試的基礎!

          SOBA 代表可溶性低聚物結合測定,它利用了有毒低聚物的獨特特性。當錯誤折疊的 β-淀粉樣蛋白開始聚集成低聚物時,它們會形成一種稱為 alpha 折疊的結構。Alpha 折疊在自然界中并不常見,Daggett 團隊過去的研究[2]表明,Alpha 折疊傾向于與其他 alpha 折疊結合。SOBA 的核心是她的團隊設計的合成 alpha 片,可以與腦脊液或血液樣本中的低聚物結合。然后該測試使用標準方法來確認附著在測試表面上的低聚物是由淀粉樣蛋白組成的。

          之前的研究于2019年4月19日發表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》(最新影響因子:12.779)雜志上

          該團隊對來自 310 名研究對象的血液樣本進行了 SOBA 測試,這些研究對象之前曾將他們的血液樣本和一些醫療記錄用于阿爾茨海默病的研究。在采集血樣時,受試者被記錄為沒有認知障礙、輕度認知障礙、阿爾茨海默病或其他形式的失智癥的跡象。

          SOBA 在患有輕度認知障礙和中度至重度阿爾茨海默病的個體的血液中檢測到低聚物。在 53 個案例中,研究對象死后通過尸檢證實了阿爾茨海默病的診斷,其中 52 人的血液樣本是在他們死前數年采集的,其中含有有毒的低聚物。

          SOBA 還在對照組的那些成員中檢測到低聚物,記錄顯示,這些成員后來出現了輕度認知障礙。來自對照組中其他未受損個體的血液樣本缺乏有毒低聚物。

          Daggett 的團隊正在與華盛頓大學衍生公司 AltPep 的科學家合作,將 SOBA 開發為低聚物的診斷測試。在這項研究中,該團隊還表明,SOBA 可以很容易地進行修改,以檢測另一種與帕金森病和路易體失智相關的蛋白質的有毒低聚物。

          “我們發現許多人類疾病與形成這些 alpha 折疊結構的有毒低聚物的積累有關,” Daggett 說, “不僅是阿爾茨海默病,還有帕金森病、2 型糖尿病等。SOBA 正在拾取這種獨特的 alpha 折疊結構,因此我們希望這種方法可以幫助診斷和研究許多其他‘蛋白質錯誤折疊’疾病!

          Daggett 認為該分析具有進一步的潛力。

          “我們相信 SOBA 可以幫助識別處于危險中的個體或疾病的潛伏期,以及作為治療效果的讀數,以幫助開發阿爾茨海默病的早期治療方法,”她說。

          創立于1861年的華盛頓大學

          參考文獻

          Source:University of Washington

          New blood test can detect ‘toxic’ protein years before Alzheimer’s symptoms emerge, study shows

          References:

          [1].Shea, Dylan et al, SOBA: Development and testing of a soluble oligomer binding assay for detection of amyloidogenic toxic oligomers, Proceedings of the National Academy of Sciences (2022). DOI: 10.1073/pnas.2213157119. doi.org/10.1073/pnas.2213157119

          [2]. Shea D, Hsu CC, Bi TM, Paranjapye N, Childers MC, Cochran J, Tomberlin CP, Wang L, Paris D, Zonderman J, Varani G, Link CD, Mullan M, Daggett V. α-Sheet secondary structure in amyloid β-peptide drives aggregation and toxicity in Alzheimer's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Apr 30;116(18):8895-8900. doi: 10.1073/pnas.1820585116. Epub 2019 Apr 19. PMID: 31004062; PMCID: PMC6500163.

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                 原文標題 : 新的血液測試可以在阿爾茨海默病癥狀出現前幾年檢測出“有毒”蛋白質

          聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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